DEFLAGYN Zestaw wyrobów medycznych: żel dopochwowy 150 ml + 2 aplikatory wielokrotnego użycia

Czym jest Zestaw wyrobów medycznych DeflaGyn?

Zestaw do podawania, zawierający żel DeflaGyn oraz 2 aplikatory wielokrotnego użytku.

Żel dopochwowy DeflaGyn wspomaga spontaniczną remisję i regresję:

nieprawidłowych wyników cytologii szyjki macicy: ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu), ASC-H (atypowe komórki nabłonkowe, gdzie nie można wykluczyć obecności zmian HSIL), LSIL (zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego), HSIL (zmiany dużego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego) / PAP II-p, PAP-III-p, PAP IIID1, PAP IIID2 (Munich III) / PAP III, PAP IIID.

zmian na szyjce macicy wywołanych wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)

zmian na szyjce macicy z dodatnim wynikiem biomarkerów p16/Ki-67;

nienowotworowych zmian na szyjce macicy

Jak działa żel DeflaGyn?

• Adsorpcja patogenów - wyłapuje i pochłania patogeny (wirusy, bakterie, grzyby i pozostałości komórek) z powierzchni szyjki macicy i z pochwy.

• Zahamowanie rozprzestrzeniania się patogenów - wiąże patogeny i hamuje ich rozprzestrzenianie się na szyjce macicy.

• Ochrona antyoksydacyjna - dzięki silnemu działaniu antyoksydacyjnemu neutralizuje szkodliwe oksydacyjne działanie patogenów.

• Eliminacja zneutralizowanych patogenów - poprawa wyników cytologii szyjki macicy, eliminacja wirusa HPV.

Jak należy stosować wyrób medyczny DeflaGyn?

• Należy umieścić butelkę DeflaGyn na płaskiej powierzchni. Odkręcić korek butelki. Włożyć końcówkę aplikatora do otworu butelki.

• Butelkę DeflaGyn z nałożonym aplikatorem należy obrócić do góry dnem (o 180). Nabrać 5 ml żelu, delikatnie pociągając tłok aplikatora do momentu kiedy koniec tłoka wskaże 5ml, następnie obrócić butelkę i zdjąć napełniony aplikator z butelki.

• Pacjentka powinna położyć się plecach, umieszczając poduszkę pod miednicą. Wprowadzić aplikator głęboko do pochwy (do momentu, gdy dotknie szyjki macicy). Wprowadzenie aplikatora może być łatwiejsze przy zgiętych kolanach. Po wprowadzeniu aplikatora we właściwe położenie należy wolno wcisnąć tłok, aby podać żel, a następnie wyjąć aplikator z pochwy. Żel dopochwowy najlepiej aplikować wieczorem.

• Pacjentka powinna pozostać w pozycji leżącej na plecach przez około 1 minutę. Należy upewnić się, że miednica w dalszym ciągu jest uniesiona. Dzięki temu żel zostanie w odpowiedni sposób rozprowadzony na szyjce macicy.

• Umyć dokładnie aplikator po użyciu. Oddzielić rurkę od popychacza aplikatora. Umyć ręcznie obydwie części aplikatora w ciepłej wodzie (w temperaturze do 50stC). Nie myć w zmywarce. Wysuszyć obydwie części aplikatora, po czym złożyć z powrotem w całość. Aplikator może być używany do 28 razy, jeśli jest myty po każdym użyciu.

• Utylizacja zużytego aplikatora. Zużyty i czysty aplikator może zostać zutylizowany w recyklingu plastiku, jeśli to możliwe, lub razem z odpadami gospodarstwa domowego.

Jak długo należy stosować DeflaGyn?

Pacjentki niemiesiączkujące: Produkt DeflaGyn należy stosować przez trzy okresy po 28 dni. Po 28 dniach leczenia należy przerwać stosowanie żelu dopochwowego DeflaGyn na 3 dni. Następnie należy kontynuować leczenie przez kolejne 28 dni i ponownie przerwać na kolejne 3 dni. Następnie należy kontynuować leczenie rozpoczynając trzeci cykl leczenia.

Pacjenki miesiączkujące: Żelu dopochwowego DeflaGyn nie należy stosować w trakcie miesiączki (przez około 3-5 dni w cyklu). Nie ma potrzeby stosowania dodatkowych 3 dni przerwy, ponieważ miesiączkę należy traktować jako przerwę w leczeniu.

Skład:

Jedno podanie (dawka) zawiera:

Wysoce dyspergowany dwutlenek krzemu 10,0 mg

Kwas cytrynowy 24,8 mg

Selenian sodu 0,83 mg, w przeliczeniu na selen 0,25 mg

Substancje pomocnicze: hydroksyetyloceluloza, woda

Substancje konserwujące: sorbinian potasu, benzoesan sodu

Ostrzeżenia:

Żel dopochwowy DeflaGyn należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:

• Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.

• Posiada deklarację zgodności UE

• Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim

• Zawiera etykietę w języku polskim

04/2025