Materac w bardzo dobrym stanie, jak nowy. Kupiony 7 miesięcy temu za 700 pln

Nie był używany bo dziecko i tak śpi z rodzicami.

Materac lateksowy Havea Junior 160x60 cm dla dzieci z dwoma, identycznymi stronami użytkowania.

Antyalergiczny i zdrowy materac lateksowy 160x80, dwustronny, średnio-twardy dla dzieci powyżej 2 roku życia. Został wykonany z płyty pianki lateksowej perforowanej 3 strefowej z dwoma identycznymi stronami użytkowymi. Posiada pokrowiec Aegis z tarczą bakteryjną.

Budowa materaca:

płyta lateksowa z jednolitego bloku perforowanego,
3 strefy o zróżnicowanej twardości,
pokrowiec wewnętrzny membrana higieniczna pe,
wyrób Medyczny Kl.I,
lateks z certyfikatem Euro-Latex,
wyrób oznakowany znakiem CE,
pokrowiec zewnętrzny pikowany owatą 200g, zdejmowany, można prać w 60 st. C,
idealny do łóżeczek, tapczanów młodzieżowych oraz łóżek piętrowych,
Dzianina Aegis Natural Care - jest bezzapachowa, odporna na mycie i wielokrotne pranie.

Zastosowanie w pokrowcu technologii Aegis nadaje mu funkcje ochronne i profilaktyczne.

Zmienne strefy twardości materaca rozmieszczone są symetrycznie - nie ma znaczenia, którą ze stref umieścimy od strony głowy, a którą od nóg. Zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie łóżka - zarówno wierzch/spód jak i głowa/nogi.
Lateksowy materac Hevea Aegis160x80 dla dzieci Kolekcja Aegis

Wkład: pianka lateksowa

Pokrowiec: Aegis Natural Care
Twardość: H2 ( średnio-twardy )
Długość: 160 cm
Szerokość: 80 cm

Dopuszczalna waga dziecka: 80 kg

Skład pokrowca:

bawełna 30 %,
poliester 70%,
apretura AEGIS

Jest to materac dwustronny, z dwiema identycznymi stronami użytkowymi. Wymagany jest stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3 - 5 cm.

Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.