Materac w bardzo dobrym stanie, jak nowy. Kupiony 7 miesięcy temu za 700 pln
Nie był używany bo dziecko i tak śpi z rodzicami.
Materac lateksowy Havea Junior 160x60 cm dla dzieci z dwoma, identycznymi stronami użytkowania.
Antyalergiczny i zdrowy materac lateksowy 160x80, dwustronny, średnio-twardy dla dzieci powyżej 2 roku życia. Został wykonany z płyty pianki lateksowej perforowanej 3 strefowej z dwoma identycznymi stronami użytkowymi. Posiada pokrowiec Aegis z tarczą bakteryjną.
Budowa materaca:
płyta lateksowa z jednolitego bloku perforowanego,
3 strefy o zróżnicowanej twardości,
pokrowiec wewnętrzny membrana higieniczna pe,
wyrób Medyczny Kl.I,
lateks z certyfikatem Euro-Latex,
wyrób oznakowany znakiem CE,
pokrowiec zewnętrzny pikowany owatą 200g, zdejmowany, można prać w 60 st. C,
idealny do łóżeczek, tapczanów młodzieżowych oraz łóżek piętrowych,
Dzianina Aegis Natural Care - jest bezzapachowa, odporna na mycie i wielokrotne pranie.
Zastosowanie w pokrowcu technologii Aegis nadaje mu funkcje ochronne i profilaktyczne.
Zmienne strefy twardości materaca rozmieszczone są symetrycznie - nie ma znaczenia, którą ze stref umieścimy od strony głowy, a którą od nóg. Zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie łóżka - zarówno wierzch/spód jak i głowa/nogi.
Lateksowy materac Hevea Aegis160x80 dla dzieci Kolekcja Aegis
Wkład: pianka lateksowa
Pokrowiec: Aegis Natural Care
Twardość: H2 ( średnio-twardy )
Długość: 160 cm
Szerokość: 80 cm
Dopuszczalna waga dziecka: 80 kg
Skład pokrowca:
bawełna 30 %,
poliester 70%,
apretura AEGIS
Jest to materac dwustronny, z dwiema identycznymi stronami użytkowymi. Wymagany jest stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3 - 5 cm.
Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.
Wyrób medyczny kl. I zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.